se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

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Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Prof. Dr. Michaela Kuhlen, Prof. Dr. Rainer Claus (Vertreter)

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Das Interdisziplinäre Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen wurde 2020 gegründet. Ziel des Zentrums ist es, Menschen mit genetischen Tumorerkrankungen nach dem neuesten Stand der Wissenschaft zu behandeln, kompetent interdisziplinär zu betreuen und durch gemeinsame Forschungsaktivitäten die Möglichkeiten der Diagnostik, Behandlung und Prävention zu erweitern. Mit Gründung des interdisziplinären Zentrums für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen wird eine Plattform für interdisziplinäre Fallbesprechungen, Fortbildungen und Informationsaustausch angeboten. Die Betroffenen sollen umfassend und qualitativ hochwertig medizinisch betreut und die behandelnden Ärzte sollen in der interdisziplinären Patientenbetreuung unterstützt werden. Alle drei Monate werden Patienten mit speziellen Krankheitsbildern in interdisziplinären Fallkonferenzen vorgestellt. Innerhalb des Zentrums werden im Schwäbischen Kinderkrebszentrum und im Interdisziplinären Cancer Center Augsburg Spezialsprechstunden angeboten, in denen Spezialisten für die entsprechenden Krankheitsgruppen zielgerichtete diagnostische und therapeutische Maßnahmen etabliert haben und interdisziplinär kooperieren. Diese Spezialsprechstunden werden angeboten für: Li-Fraumeni Syndrom, MEN Syndrom, Fanconi Anämie, CMMRD und andere DNA Reparatur Erkrankungen, genetische Darmkrebserkrankungen, Rhabdoid Tumor Prädispositionssyndrom, Gorlin Syndrom, DICER1 Syndrom, RASopathien, von Hippel-Lindau Syndrom und andere seltene Tumordispositionssyndrome.

Sprechzeiten

Mo, Di, Do, Fr 8:00 - 16:00 Uhr, Mi 8:00 - 12:00 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Beteiligung an Register
sozial / rechtliche Beratung
Genetische Beratung
Klinische Studien / Forschung
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt mit Patientenorganisationen
Elterninitiative krebskranker Kinder Augsburg - Lichtblicke e.V., Glühwürmchen e.V., Kinderkrebshilfe Königswinkel e.V., Förderkreis für krebskranke Kinder im Allgäu e.V., Selbsthilfegruppen der Bayerischen Krebsgesellschaft e.V.

Kontakt

Prof. Dr. Michaela Kuhlen (Ansprechpartnerin für Kinder)
0821 4009300
0821 400179330
Michaela.Kuhlen@uk-augsburg.de
Webseite https://www.uk-augsburg.de/zentren/schwaebisches-kinderkrebszentrum/

Weiterer Kontakt

Prof. Rainer Claus (Ansprechpartner für Erwachsene)
0821 4002994
rainer.claus@uk-augsburg.de
Webseite https://www.uk-augsburg.de/zentren/ccca-onkologisches-zentrum/ueberblick/ueber-uns

Adresse

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

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Sprachen

Deutsch
Englisch

Zertifikate 1

OnkoZert

Vorschau der behandelten Erkrankungen 9

Diamond-Blackfan-Anämie

Fanconi-Anämie

Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

Li-Fraumeni-Syndrom

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles

Neoplasie, endokrine multiple

Neurofibromatose Typ 1

Noonan-Syndrom

Von-Hippel-Lindau-Krankheit

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 37

Fanconi-Anämie Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Peutz-Jeghers-Syndrom APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Ataxia-Teleangiectasia Diamond-Blackfan-Anämie Bloom-Syndrom Lynch-Syndrom Generalisierte juvenile Polyposis/juvenile Polyposis coli Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Gorlin-Syndrom Legius-Syndrom Naxos-Krankheit Rhabdoidtumor Li-Fraumeni-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 Noonan-Syndrom Lelis-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Neoplasie, endokrine multiple Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Dyskeratosis congenita Carvajal-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Von-Hippel-Lindau-Krankheit WAGR-Syndrom MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Costello-Syndrom

Versorgungsangebote 2

#	Ansprechpartner
1	Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter Prof. Dr. med. Rainer Claus 0821 4002994 E-Mail Sprechzeiten nach Vereinbarung: Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.
2	Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter Prof. Dr. med. Michaela Kuhlen 0821 4009300 E-Mail Sprechzeiten: Mo, Di, Do, Fr 8:00 - 16:00 Uhr, Mi 8:00 - 12:00 Uhr Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

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27.11.2025